Browsing by Author "Güzel, Elif Erdem"

Now showing 1 - 4 of 4

Adriamisin Uygulanan Sıçanların Böbrek Dokusunda Alfa Lipoik Asit’in Koruyucu Etkisinin DRP1 ile İlişkisi
(2021) Tektemur, Ahmet; Tektemur, Nalan Kaya; Güzel, Elif Erdem; Akkoç, Ramazan Fazıl
Amaç: Çalışmada, adriamisin (ADR) uygulanan sıçanların böbrek dokularında meydana gelen değişiklikler üzerine alfa lipoik asit (ALA)’nın korucu etkisinin dinamin bağımlı protein 1 (DRP1) ile ilişkisinin incelenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmada, 28 adet Sprague-Dawley cinsi erkek sıçanlar kullanıldı. Deney hayvanları 4 eşit gruba ayrıldı. Kontrol grubuna deney süresi olan 28 gün boyunca hiçbir uygulama yapılmadı. ADR grubuna; 15 mg/kg ADR intraperitoneal (i.p) tek doz uygulandı. ADR+ALA grubuna 15 mg/kg i.p tek doz ADR verilmesinden sonra 50/mg/kg/gün dozunda ALA oral olarak gün aşırı verildi. ALA grubuna ise 50 mg/kg/gün dozunda ALA oral olarak gün aşırı uygulandı. Deney sonunda sıçanlar dekapite edildi. Dekapitasyonun ardından böbrek dokuları hızla çıkarıldı ve histolojik ve kantitatif RT-PCR analizleri için kullanıldı. Bulgular: ADR grubuna ait böbrek kesitlerinde inflamatuar hücre artışı, bowman boşluğunda artış, tübül lümeninde hiyalin birikimi gibi yapısal değişikliklere rastlandı. ALA uygulaması ile histopatolojik bulguların büyük bir çoğunluğunda azalma gözlendi. ADR grubunda DRP1 immünreaktivitesinin kontrol grubuna göre anlamlı artış gösterdiği, ADR+ALA grubunda ise ADR grubuna göre anlamlı derecede azalma olduğu belirlendi. Kontrol grubuna kıyasla ADR grubunda DRP1, BAX ve CASP3 mRNA düzeylerinde istatistiki açıdan anlamlı bir artış tespit edildi. ADR+ALA grubunda ise ADR grubuna kıyasla DRP1, BAX ve CASP3 mRNA düzeylerinde anlamlı bir azalma tespit edildi. Sonuç: Bu çalışma ADR’nin böbrek dokularında yapısal hasarla birlikte apoptozis ve DRP1 ekspresyon artışına yol açtığı, ALA’nın apoptozis ve DRP1 aktivitelerini düzenleyerek ADR’nin bu zararlı etkilerine karşı büyük oranda koruma sağladığı ortaya koyuldu.
Citation - WoS: 18
Citation - Scopus: 16
Alpha-lipoic acid may ameliorate testicular damage by targeting dox-induced altered antioxidant parameters, mitofusin-2 and apoptotic gene expression
(Andrologia, 2021) Güzel, Elif Erdem; Kaya Tektemur, Nalan; Tektemur, Ahmet
In the study, the ameliorating effects of alfa lipoic acid (ALA) against doxorubicin-induced testicular apoptosis, oxidative stress and disrupted mitochondrial fusion were investigated in male rats. Rats were divided into four groups as control, doxorubicin (DOX), DOX + ALA and ALA. A single dose of 15 mg/kg DOX was administered i.p to the DOX and DOX + ALA groups. 50 mg/kg ALA was given to the DOX + ALA and ALA groups by oral gavage every other day. After 28 days, rat testes and serum samples were collected and analysed. Administration of DOX alone caused a decrease in body and relative testicular weights, seminiferous tubule diameter and germinal epithelium thickness, Johnsen's score and serum testosterone levels. DOX treatment led to severe testicular damage such as tubular degeneration, and atrophic tubules. Also, the activities of superoxide dismutase and glutathione peroxidase were reduced, while the level of malondialdehyde was increased in the testis. The mRNA levels of apoptotic-related genes (CASP3, TP53, BAX, BCL2) and apoptotic index were increased, while mitofusin-2 decreased. DOX caused an increase in CASP3 and a decrease in mitofusin-2 immunoreactivities. Treatment with ALA markedly improved all of DOX-induced biochemical, histochemical and molecular alterations in rat testis. Consequently, ALA has a therapeutic role in ameliorating DOX-induced testicular damage in rats.
Citation - WoS: 5
Citation - Scopus: 5
King Oyster Mushroom, Pleurotus eryngii (Agaricomycetes), Extract Can Attenuate Doxorubicin-Induced Lung Damage by Inhibiting Oxidative Stress in Rats
(International Journal of Medicinal Mushrooms, 2023) Kaya Tektemur, Nalan; Tektemur, Ahmet; Güzel, Elif Erdem
Doxorubicin (DOX), a broad spectrum chemotherapeutic, has toxic effects on healthy tissues. Mitochondrial processes and oxidative stress act in the DOX-induced toxicity, therefore antioxidant therapies are widely used. The study was aimed to evaluate the therapeutic potential of Pleurotus eryngii extract (PEE), an extract of a fungus with antioxidant properties, against DOX-induced lung damage. Rats were divided into Control, DOX, DOX + PEE, and PEE groups (n = 6). DOX was administered intraperitoneally in a single dose (10 mg/kg BW) and PE (200 mg/kg BW) was administered by oral gavage every other day for 21 days. Histopathological evaluations, immunohistochemical analyses, total oxidant status (TOS)/total antioxidant status (TAS) method, and quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) analysis were performed. DOX led to severe histopathological disruptions in rat lungs. Also, DOX remarkably increased the expression of dynamin 1 like (DRP1) and decreased the expression of mitofusin 1 (MFN1) and mitofusin 2 (MFN2) genes, which are related to mitochondrial dynamics. Moreover, DOX caused an increase in TOS/ TAS and 8-hydroxy-2-deoxyguanosine (8-OHdG) levels. On the other hand, PEE treatment remarkably normalized the histopathological findings, mitochondrial dynamics-related gene expressions, markers of oxidative stress, and DNA damage. The present study signs out that PEE can ameliorate the DOX-mediated lung toxicity and the antioxidant mechanism associated with mitochondrial dynamics can have a role in this potent therapeutic effect.
Therapeutic Effects of Hesperetin in Doxorubicin-Induced Liver Injury: The Role of DRP1 and MFN2
(2021) Güzel, Elif Erdem; Tektemur, Ahmet; Tektemur, Nalan Kaya
Amaç: Kemoterapötikler içerisinde yaygın bir kullanıma sahip olan Doksorubisin (DOX)’in birçokorgan üzerine olan toksik etkisinin ana nedeni reaktif oksijen türleri (ROT) ve oksidatif strestir. Bunedenle çalışmamızda güçlü bir antioksidan olan hesperetin (HST) kullanımının DOX kaynaklıhepatotoksisite üzerindeki terapötik etkilerinde mitokondri ve oksidatif stres ile ilişkili olduklarıbilinen Dynamin 1 Like (DRP1) ve Mitofusin 2 (MFN2)’nin olası rollerinin incelenmesiamaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Çalışmada kullanılan 28 adet Sprague-Dawley erkek sıçanlar Kontrol, DOX,DOX+HST ve HST olmak üzere 4 gruba ayrıldı (n=7). DOX uygulaması intraperitoneal olarak 15mg/kg tek doz yapıldı. HST uygulaması, 28 gün boyunca gün aşırı 50 mg/kg dozda oral gavajyoluyla gerçekleştirildi. Deney sonunda dekapite edilen sıçanların serum örneklerinde totalantioksidan seviye (TAS) ve total oksidan seviye (TOS)’leri belirlendi. Karaciğer dokularındahistopatolojik değerlendirmeler için hematoksilen-eozin (H&E) boyaması yapıldı. Ayrıca DRP1 veMFN2 immünreaktiviteleri için avidin-biodinperoksidaz yöntemi uygulandı. DRP1 ve MFN2 mRNAdüzeylerinin tespiti için kantitatif gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu kullanıldı. Bulgular: Kontrol grubuna kıyasla DOX grubunda TAS’lerinin azaldığı, TOS’lerinin arttığı,histopatolojik bulguların arttığı, DRP1 ekspresyon düzeylerinin arttığı ve MFN2 ekspresyondüzeylerinin azaldığı belirlendi (P<0.05). Buna karşın, DOX grubuna kıyasla DOX+HST grubundaise TAS’lerinin arttığı, TOS’lerinin azaldığı, histopatolojik bulguların azaldığı, DRP1 ekspresyondüzeylerinin azaldığı ve MFN2 ekspresyon düzeylerinin arttığı saptandı (P<0.05).Sonuç: Mevcut çalışmadan elde edilen sonuçlar, HST'nin DOX ile indüklenen hepatotoksisiteüzerindeki terapötik etkilerinde DRP1 ve MFN2’nin rol oynayabileceğini düşündürmektedir.